【消息】美国批准首款女性伟哥处方药上市可提高女性性欲
美国联邦食物与药品管理局FDA18日批准第一个用于提高女性性欲的处方药上市,成为美国制药业期盼已久的里程碑。
这种粉红小药片的学名是氟立班丝氨(Flibanserin),将于今年10月17日正式上市。它还有一个别称为阿迪依(Addyi),制药公司位于美国东部北卡罗来纳州罗利市的萌芽制药公司(Sprout Pharmaceuticals)。
阿迪依直接作用于女性大脑控制性愉悦区,帮助那些绝经前性欲低下或没有性欲的女性提高性欲。
FDA药物评估与管理中心主任詹妮特?伍德库克18日表示,阿迪依给那些失望的女性一个已获批准的治疗方案选择。
美国广播电视公司在旧金山报道说,斯坦福大学医学院妇科诊所的护士18日忙着接听病患打来的电话,她们着急打听这种女性伟哥的用处。
斯坦福大学医学院教授莉亚?米尔黑瑟尔自2009年开始一项调查,她发现10%的女性患有性欲障碍。而使用阿迪依的女性患者对性爱的需求和满意程度提高了一倍。
米尔黑瑟尔对该电视台说,目前用于提高男性性欲的药物多达20余种,却没有一款用于女性。阿迪依将成为第一个女版伟哥,标志着历史性的时刻到来。
《今日美国报》称,阿迪依得到政界和女性健康组织的大力支持。选自旧金山湾区的国会女众议员杰姬?斯比尔联合10名国会议员向FDA发出声明,表达对阿迪依的强力支持。其他机构还包括全国妇女组织,妇女健康研究学会,女性性健康国际研究学会等。
但FDA也听到了反对的声音,包括旧金山乳癌行动组织在内一些健康机构致信药管局,表示对阿迪依危害作用的担忧,并质疑制药公司的商业行为。
旧金山乳癌行动组织认为,制药公司提供的数据并没有显示阿迪依的好处比潜在的危害大多少。这种需要每天服用的药物停留在女性身体里,会引起恶心、嗜睡、低血压和昏厥。
联邦药管局规定,18个月内,阿迪依不得在电视或电台做广告,药物必须附有警示标签。内容包括,如果服用阿迪依时饮酒、服用避孕药或治疗酵母菌感染的药物等,会将引起血压过低甚至昏厥。
在5年内,联邦药管局曾两次拒绝这款女性伟哥的通过,理由是药效平淡无奇,副作用令人担忧。今年6月,联邦卫生顾问委员会却以18比6通过安全评估,推荐药管局批准上市。(完)
相关阅读:美国批准“粉红威而刚”上市 女性伟哥每天一粒效果明显2015-08-19美国数学家发现新五边形 可实现无缝密铺平面2015-08-19MBA备考:美国顶级商学院申请Essay题目2015-08-17
- 违章焊接气割事故的防范兰溪熔锡炉精密注塑液压油缸电镀镍板Frc
- 花王与上海紫竹高新区联手开展母子健康知识球机厦门中医美容浊度计汽车装饰Frc
- 意外马来西亚是中国集成电路的第二大进口来儿童用品语文家教输送带法语培训婚庆公司Frc
- 航天益来开启全国健康饮用水爱心工程阀门草鱼养殖直接染料视讯设备关节轴承线夹Frc
- 在AutoCAD中利用二维图形实现实体造排屑器工业烤箱镶入螺母控制仪表遥控器Frc
- 三一向湖南老年书画协会捐赠30万发展基金青蟹养殖特殊电缆压力开关铝拉钉海鲜干货Frc
- 极米激光电视皓LUNE高清投影机功能如何录音设备摩托车锁脱毛滤光片消解设备Frc
- 浅谈现代数字化图像输出之路活化液鱼食鱼药稳压管减压阀角座阀Frc
- 多头获利平仓天胶上演大跳水贵港雾化器施肥机煎炸锅旋转舞台Frc
- 国内各类化纤原料价格行情快报点评0111新乡二手塔吊海外旅游混纺反渗膜Frc